Test Genètics

Clínica ServiDigest disposa de Test Genètics que permeten aplicar als nostres pacients el tractament preventiu i personalitzat més adequat per combatre les malalties digestives, metabòliques i cardiovasculars.

La genètica i la seva relació amb les malalties greus, s’evidencia cada vegada més en els diferents estudis mèdics i científics realitzats en els últims temps.

Els estudis genètics ens ofereixen situar i identificar la prevenció com una de les grans eines per fer un diagnòstic precoç de diferents patologies i aplicar el millor i més adequat tractament.

Com es realitza un test genètic?

Per realitzar aquesta prova i obtenir el perfil genètic, és suficient amb una simple mostra de saliva.

Les proves genètiques s’han de fer sempre en serveis mèdics que garanteixin la qualitat del servei i sota recomanació mèdica.

No suposa cap risc per al pacient i com en qualsevol altra prova, les dades mèdiques recollides estan protegides confidencialment, segons la legislació vigent.

Nutri inCode

A més dels mals hàbits alimentaris, la manca d’exercici, l’edat o el sexe del pacient que pateix sobrepès i obesitat, és important tenir en compte també la predisposició genètica.

El Sobrepès i l’Obesitat constitueixen les malalties metabòliques més prevalents en el món occidental i són la causa d’un augment de mortalitat, degut a les malalties associades a l’excés de pes com diabetis, hipertensió arterial, dislipemia, malalties degeneratives osteoarticulars, malalties cardiovasculars, alteracions psicològiques, apnea de la son, trastorns ginecològics, digestius i hepàtics, i una major probabilitat de càncer d’úter, còlon…

Al Sobrepès i l’Obesitat, la genètica també compta

Mitjançant una anàlisi del perfil genètic l’especialista mèdic coneixerà de forma més precisa la predisposició del pacient a desenvolupar sobrepès, obesitat i patologies associades. D’aquesta manera, es pot determinar el millor tractament personalitzat per prevenir o corregir aquestes patologies amb recomanacions nutricionals i d’estil de vida.

Per què de vegades costa tant aprimar?

La composició genètica de cada persona (la informació que conté el nostre ADN), influeix en la susceptibilitat individual per guanyar pes.

En l’actualitat, el 50% dels casos de Sobrepès i Obesitat es deuen a factors genètics heretats.

Com influeixen els gens en el pes corporal?

Conèixer el nostre perfil genètic ens proporciona una informació clau per poder desenvolupar un programa integral de pèrdua de pes totalment personalitzat que ens ofereixi les majors possibilitats d’èxit.

A més, cal recordar que el control del pes també ajuda a reduir el risc de patir malalties associades a l’obesitat, com la diabetis, la hipertensió o el colesterol elevat.

Aquest estudi genètic està especialment indicat:

Quan s’han provat moltes dietes sense èxit.
Després de seguir diferents dietes d’aprimament, es recupera fàcilment el pes perdut.
Joves sense motius clars per patir d’obesitat.

Cardio inCode Score

Estudi genètic per reduir el risc de malalties cardiovasculars.

Les malalties que afecten el cor i els vasos sanguinis (malalties cardiovasculars) són la primera causa de mort a tot el món.

Afortunadament, la majoria de les malalties cardiovasculars es poden prevenir actuant sobre els principals factors de risc:

Tabaquisme
Obesitat
Hipertensió
Colesterol elevat
Diabetis
Vida sedentària
Estrès

En les malalties del cor, la genètica també compta

El 40% de les malalties cardiovasculars es deuen a factors genètics heretats, per tant, la genètica pot augmentar el risc cardiovascular.

Això implica que algunes persones són més susceptibles que d’altres a patir malalties cardiovasculars a causa de la informació continguda en el seu ADN (perfil genètic) i que aquest risc pot estar present en diferents membres d’una mateixa família.

Quins avantatges té conèixer meu perfil genètic?

Amb l’ Estudi Genètic Cardiovascular Cardio inCode Score, estudiem la informació genètica i clínica del pacient per determinar de manera precisa i fiable la seva predisposició a desenvolupar malalties cardiovasculars (estimació del Risc Cardiovascular Global, és a dir, factors genètics i factors clàssics).

D’aquesta manera s’estableix una pauta personalitzada, amb recomanacions nutricionals i d’estil de vida, per prevenir o corregir el risc futur a desenvolupar-les.

Aquest estudi genètic està especialment indicat en:

Persones aparentment sanes però amb historial familiar de malaltia cardiovascular abans dels 55 anys.

Persones que abans dels 55 anys han patit un infart.
Persones amb almenys 2 -3 factors de risc en el seu historial (pressió arterial, glucosa o colesterol elevat, tabaquisme, sobrepès, obesitat, edat avançada …)

Lipid inCode

Estudi genètic per al diagnòstic de la Hipercolesterolèmia Familiar.

La Hipercolesterolèmia Familiar és un trastorn genètic freqüent, que pot tenir complicacions severes per a la salut.

Les persones amb aquesta patologia són considerades pacients d’alt risc cardiovascular.

Lipid inCode estableix el diagnòstic de Hipercolesterolèmia Familiar i risc cardiovascular

Aquesta malaltia es manifesta per alts nivells de Colesterol LDL. L’acumulació d’aquest colesterol en els vasos sanguinis sol desencadenar una malaltia cardiovascular prematura (abans dels 55 anys) en el 50% de les persones afectades. Una de les seves manifestacions més freqüents és l’infart de miocardi.

La possibilitat del diagnòstic precoç d’aquesta malaltia permet instaurar un tractament personalitzat per alentir el seu avanç.

Quins avantatges té conèixer el perfil genètic?

El diagnòstic genètic és l’únic mitjà definitiu per confirmar la presència de la Hipercolesterolèmia Familiar.

Actualment es realitza un sedàs basat en criteris clínics, però és l’estudi genètic Lipid inCode, el que estableix el diagnòstic definitiu de la malaltia. No només permet confirmar el diagnòstic en un pacient concret, sinó que possibilita la identificació d’altres familiars afectats.

Aporta més dades per el tractament clínic dels pacients sigui el diagnòstic genètic positiu o negatiu a Hipercolesterolèmia Familiar.

Quins resultats ofereix?

Lipid inCode analitza els gens d’interès lligats a Hipercolesterolèmia Familiar, Hipercolesterolèmia Autosòmica Recessiva i Deficiència en Lipasa Àcida lisosomal, i els caracteritza a nivell funcional gràcies a una àmplia base de dades de més de 2.200 variants.

A més, analitza també:

Farmacogenètica: resposta a la simvastatina.
Risc genètic cardiovascular.
Hipercolesterolèmia de causa poligènica.
Risc d’alts nivells plasmàtics de Lp(a).

Gràcies a aquesta visió més àmplia, el metge especialista adapta de manera personalitzada el tractament del pacient per aconseguir millors resultats, podent identificar amb més precisió el risc cardiovascular i evidenciar una hipercolesterolèmia primària encara que el diagnòstic genètic dels gens clàssics sigui negatiu.