В Клинике ServiDigest проводятся Генетические Тесты, которые позволяют применять к нашим пациентам наиболее подходящие профилактические и индивидуальные методы лечения для борьбы с болезнями пищеварения, обмена веществ и сердечно-сосудистой системы.
Генетика и ее связь с серьезными заболеваниями все более очевидны в различных медицинских и научных исследованиях, проведенных в последнее время.
Генетические исследования предлагают нам найти и определить профилактику как один из прекрасных инструментов для ранней диагностики различных патологий и применения наилучшего и наиболее подходящего лечения.
Как проводится генетический тест?
Для выполнения этого теста и получения генетического профиля достаточно простого образца слюны.
Генетические тесты всегда следует проводить в медицинских учреждениях, которые гарантируют качество обслуживания, и по рекомендации врача.
Не представляет никакого риска для пациента, и, как и в любом другом тесте, собранные медицинские данные конфиденциально защищены в соответствии с действующим законодательством.
Nutri inCode
Помимо неправильного питания, отсутствия физических упражнений, возраста или пола пациента, страдающего избыточным весом и ожирением, важно также учитывать генетическую предрасположенность.
Избыточный вес и Ожирение являются наиболее распространенными метаболическими заболеваниями в западном мире и являются причиной увеличения смертности из-за заболеваний, связанных с избыточным весом, таких как диабет, высокое кровяное давление, дислипидемия, костно-суставные дегенеративные заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, психологические изменения, апноэ во сне, гинекологические, пищеварительные, печеночные расстройства и повышенная вероятность рака матки, толстой кишки…
При Избыточном весе и Ожирении генетика также учитывается
Путем анализа генетического профиля медицинский специалист будет более точно знать предрасположенность пациента к развитию избыточного веса, ожирения и сопутствующих патологий. Таким образом, можно определить наилучшее индивидуальное лечение для предотвращения или исправления этих патологий с помощью рекомендаций по питанию и образу жизни.
Почему иногда так сложно похудеть?
Генетический состав каждого человека (информация, содержащаяся в нашей ДНК) влияет на склонность человека к увеличению веса.
В настоящее время 50% случаев избыточного веса и ожирения вызваны наследственными генетическими факторами.
Как гены влияют на массу тела?
Знание нашего генетического профиля дает нам ключевую информацию, позволяющую разработать полностью персонализированную комплексную программу похудания, которая предлагает нам наилучшие шансы на успех.
Кроме того, следует помнить, что контроль веса также помогает снизить риск заболеваний, связанных с ожирением, таких как диабет, гипертония или высокий уровень холестерина.
Этот генетический анализ особенно показан:
- Когда многие диеты были испробованы безуспешно.
- После различных диет для похудения потерянный вес легко восстанавливается.
- Молодые люди, у которых причины ожирения не выяснены.
Cardio inCode Score
Генетический анализ для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Заболевания, поражающие сердце и кровеносные сосуды (сердечно-сосудистые заболевания), являются основной причиной смерти во всем мире.
К счастью, большинство сердечно-сосудистых заболеваний можно предотвратить, воздействуя на основные факторы риска:
- Курение
- Ожирение
- Гипертония
- Высокое содержание холестерина
- Сахарный диабет
- Сидячий образ жизни
- Стресс
При сердечных заболеваниях учитывается и генетика
Около 40% сердечно-сосудистых заболеваний вызваны унаследованными генетическими факторами, поэтому генетика может увеличить риск сердечно-сосудистых заболеваний.
Это означает, что некоторые люди более подвержены сердечно-сосудистым заболеваниям, чем другие, из-за информации, содержащейся в их ДНК (генетическом профиле), и этот риск может присутствовать у разных членов одной семьи.
Каковы преимущества имеет знания моего генетического профиля?
С помощью сердечно-сосудистого генетического исследования Cardio inCode Score, изучаем генетическую и клиническую информацию о пациенте, чтобы точно и надежно определить его предрасположенность к развитию сердечно-сосудистых заболеваний (оценка глобального сердечно-сосудистого риска, то есть генетические факторы и классические факторы).
Таким образом, разрабатывается персонализированный шаблон с рекомендациями по питанию и образу жизни, чтобы предотвратить или скорректировать будущий риск их развития.
Это генетический анализ особенно показан при:
- С виду здоровые люди, но с семейным анамнезом сердечно-сосудистых заболеваний до 55 лет.
- Люди, которые в возрасте до 55 лет перенесли сердечный приступ.
- Люди с минимум 2-3 факторами риска в истории болезни (артериальное давление, высокий уровень глюкозы или холестерина, курение, избыточный вес, ожирение, пожилой возраст …).
Lipid inCode
Генетическое исследование для диагностики Семейной Гиперхолестеринемии.
Семейная Гиперхолестеринемия — распространенное генетическое заболевание, которое может иметь серьезные осложнения для здоровья.
Лица с этой патологией считаются пациентами с сердечно-сосудистыми заболеваниями высокого риска.
Lipid inCode устанавливает диагноз Семейной Гиперхолестеринемии и сердечно-сосудистого риска
Это заболевание проявляется высоким уровнем холестерина ЛПНП. Накопление этого холестерина в кровеносных сосудах обычно вызывает преждевременное сердечно-сосудистое заболевание (до 55 лет) у 50% больных. Одно из самых частых ее проявлений — инфаркт миокарда.
Возможность ранней диагностики этого заболевания позволяет назначить индивидуальное лечение, чтобы замедлить его прогрессирование.
Какие преимущества имеет знание моего генетического профиля?
Генетический диагноз — единственный окончательный способ подтвердить наличие Семейной Гиперхолестеринемии.
В настоящее время проводится скрининг, основанный на клинических критериях, но окончательный диагноз заболевания устанавливается с помощью генетического исследования Lipid inCode. Это не только позволяет подтвердить диагноз у конкретного пациента, но также позволяет идентифицировать других пострадавшие родственники.
Кроме того, он предоставляет данные для клинического ведения пациентов, независимо от того, является ли генетический диагноз положительным или отрицательным для Семейной Гиперхолестеринемии.
Какие результаты дает?
Lipid inCode анализирует интересующие гены, связанные с Семейной Гиперхолестеринемией, Аутосомно-Рецессивной Гиперхолестеринемией и Дефицитом Лизосомальной Кислотной Липазы, и характеризует их на функциональном уровне благодаря широкой базе данных, содержащей более 2200 вариантов.
Также проанализируйте:
- Фармакогенетика: ответ на симвастатин.
- Сердечно-сосудистый генетический риск.
- Гиперхолестеринемия полигенной причины.
- Риск высокого уровня в плазме Lp (a).
Благодаря этому более широкому взгляду врач-специалист адаптирует лечение пациента индивидуально для достижения лучших результатов, имея возможность более точно определить сердечно-сосудистый риск и выявить первичную гиперхолестеринемию, даже если генетический диагноз классических генов отрицательный.